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  • 濰坊市啟動(dòng)“清網(wǎng)”行動(dòng)嚴(yán)查醫(yī)療器械

      濰坊市場(chǎng)監(jiān)管局近日啟動(dòng)了在全市范圍內(nèi)的醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng),該行動(dòng)將持續(xù)到今年年底。   此次行動(dòng)將清理違法違規(guī)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè),重點(diǎn)查處醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)“線下”未取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、經(jīng) ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-5-29 17:28 發(fā)表人 test4
  • 醫(yī)療器械UDI標(biāo)識(shí)蓄勢(shì)待發(fā) 生產(chǎn)企業(yè)須盡早規(guī)劃

      4月16日,國(guó)家藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作研討會(huì),討論《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作方案》(以下簡(jiǎn)稱《方案》)。與會(huì)代表紛紛表示,對(duì)醫(yī)療器械賦碼是國(guó)際通行做法,業(yè)界支持醫(yī)療器械推行唯一標(biāo) ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-5-28 17:33 發(fā)表人 test4
  • 同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)的收集和分析評(píng)價(jià)

      醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)是指注冊(cè)申請(qǐng)人通過(guò)臨床文獻(xiàn)資料、臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床試驗(yàn)等信息對(duì)產(chǎn)品是否滿足使用要求或者適用范圍進(jìn)行確認(rèn)的過(guò)程。通過(guò)同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)價(jià),是指通過(guò)與申報(bào)產(chǎn)品在基本原理、 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-5-27 17:11 發(fā)表人 test4
  • 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI在全球各國(guó)的實(shí)施情況

      醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(Unique Device Identification,縮寫UDI)是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證。在信息時(shí)代背景下,UDI是國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管的先進(jìn)手段,是醫(yī)療器械實(shí)現(xiàn)全球可追溯的“通用語(yǔ)言”。   近年來(lái),國(guó)家藥品 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-5-25 17:35 發(fā)表人 test4
  • 上海啟動(dòng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查

      日前,上海市藥品監(jiān)管局發(fā)布《2019年第一批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查項(xiàng)目的通告》,抽取上海市第二類在審注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目1個(gè)、臨床試驗(yàn)過(guò)程項(xiàng)目5個(gè)進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查。5月14日,上海市藥監(jiān)局召開臨 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-5-25 17:09 發(fā)表人 test4
  • 濰坊市啟動(dòng)醫(yī)療器械清網(wǎng)行動(dòng) 重點(diǎn)清理這三類行為

      為進(jìn)一步落實(shí)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)主體責(zé)任,強(qiáng)化醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理,嚴(yán)懲各類違法違規(guī)行為,切實(shí)保障公眾用械安全,自即日起到今年年底,濰坊市市場(chǎng)監(jiān)管局部署在全市開展醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng)。   據(jù) ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-5-24 17:24 發(fā)表人 test4
  • 醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)各階段需要重點(diǎn)關(guān)注的問(wèn)題

      在醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則中,醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)被定義為,注冊(cè)申請(qǐng)人通過(guò)臨床文獻(xiàn)資料、臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床試驗(yàn)等信息對(duì)產(chǎn)品是否滿足使用要求或者適用范圍進(jìn)行確認(rèn)的過(guò)程。并且按照所評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械是否列 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-5-23 17:21 發(fā)表人 test4
  • 植入式給藥裝置注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

    本指導(dǎo)原則旨在幫助和指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)植入式給藥裝置注冊(cè)申報(bào)資料進(jìn)行準(zhǔn)備,以滿足技術(shù)審評(píng)的基本要求。同時(shí)有助于審評(píng)機(jī)構(gòu)對(duì)該類產(chǎn)品進(jìn)行科學(xué)規(guī)范的審評(píng),提高審評(píng)工作的質(zhì)量和效率。

    發(fā)表時(shí)間 2019-5-22 17:21 發(fā)表人 test4