10月29日,上海市、江蘇省、浙江省、安徽省三省一市聯(lián)合發(fā)布《長(zhǎng)江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》,允許長(zhǎng)三角區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人委托長(zhǎng)三角區(qū)域內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。這意味著,醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)將在長(zhǎng)三角地區(qū)首次實(shí)現(xiàn)跨省區(qū)域委托。 為此,三省一市監(jiān)管部門(mén)將建立統(tǒng)一信息平臺(tái),逐步實(shí)現(xiàn)審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一、檢查標(biāo)準(zhǔn)趨同、審批結(jié)果互認(rèn)、監(jiān)管結(jié)論共享,為全面推進(jìn)長(zhǎng)三角醫(yī)療器械高質(zhì)量一體化發(fā)展打好基礎(chǔ),也為全國(guó)全面實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人制度進(jìn)一步積累經(jīng)驗(yàn)。 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度,即醫(yī)療器械領(lǐng)域的上市許可持有人制度。該制度下,符合條件的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人可以單獨(dú)申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證,然后委托給有資質(zhì)和生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn),從而實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可的“解綁”。 而此前,我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可“捆綁”模式,注冊(cè)人必須自己設(shè)廠生產(chǎn)產(chǎn)品,如要委托生產(chǎn),雙方必須同時(shí)具備該醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證。 但是,這不僅增加了企業(yè)成本、延長(zhǎng)了新產(chǎn)品的上市時(shí)間,也影響了企業(yè)創(chuàng)新,尤其對(duì)那些有研發(fā)能力的小微企業(yè)來(lái)說(shuō),更是如此。 因而,醫(yī)療器械注冊(cè)人制度被視為行業(yè)的一項(xiàng)顛覆性改革。 根據(jù)上海市藥品監(jiān)督管理局消息,2017年12月,上海自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)率先試點(diǎn)醫(yī)療器械上市許可持有人制度(MAH),上海自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)內(nèi)符合條件的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人可以單獨(dú)申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證,然后委托給有資質(zhì)和生產(chǎn)能力的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。 去年7月5日,上海市藥監(jiān)局再發(fā)文,試點(diǎn)范圍從自貿(mào)區(qū)擴(kuò)大到整個(gè)上海市。隨后,醫(yī)療器械注冊(cè)人制度又相繼在廣東省、天津市落地。 今年初,全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會(huì)議提出,“穩(wěn)步推進(jìn)注冊(cè)人制度試點(diǎn)”是今年五項(xiàng)重點(diǎn)工作之一。目前,已落地京、滬、津、冀、粵5省市的醫(yī)療器械注冊(cè)人制度正加速發(fā)展步伐。 如今,該創(chuàng)新制度試點(diǎn)范圍擴(kuò)大至長(zhǎng)三角三省一市。根據(jù)這份試點(diǎn)方案,此次三省一市試點(diǎn),旨在探索建立醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理制度,優(yōu)化資源配置,落實(shí)主體責(zé)任;探索建立完善的注冊(cè)人醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,明確醫(yī)療器械注冊(cè)人、受托人等主體之間的法律關(guān)系;探索創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管方式,厘清跨區(qū)域監(jiān)管責(zé)任,形成完善的跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管機(jī)制;探索釋放醫(yī)療器械注冊(cè)人制度紅利,鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新,推動(dòng)長(zhǎng)三角醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量一體化發(fā)展,更好滿足公眾日益增長(zhǎng)的高品質(zhì)健康服務(wù)需求。 |
0 條評(píng)價(jià)