醫(yī)療器械注冊(cè)使用境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)需提交哪些資料？

test4 · 發(fā)表于 2018-8-1 10:07:44

　　在國(guó)內(nèi)進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)的過(guò)程中，如果需要使用到境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，那么這個(gè)境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)是全部或同期在境外具備臨床試驗(yàn)開(kāi)展所在國(guó)家（地區(qū)）要求條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中，對(duì)擬在我國(guó)申報(bào)注冊(cè)的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全有效性進(jìn)行確認(rèn)的過(guò)程中所產(chǎn)生的研究數(shù)據(jù)。

　　通常情況下，申請(qǐng)人提交的境外臨床試驗(yàn)資料應(yīng)至少包括臨床試驗(yàn)方案、倫理意見(jiàn)、臨床試驗(yàn)報(bào)告等，而且臨床試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含對(duì)完整臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析及結(jié)論。

　　依據(jù)申請(qǐng)人注冊(cè)申請(qǐng)中選擇的臨床評(píng)價(jià)路徑，境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)可作為臨床試驗(yàn)資料，亦可作為驗(yàn)證資料證明與同品種器械的差異不對(duì)產(chǎn)品的安全有效性產(chǎn)生不利影響。其中后者的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的產(chǎn)生過(guò)程包括針對(duì)與同品種器械對(duì)比后的差異在境外開(kāi)展臨床試驗(yàn)所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)；申請(qǐng)人已有的境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)能夠涵蓋針對(duì)同品種器械對(duì)比后需進(jìn)行的差異試驗(yàn)內(nèi)容。

　　同時(shí)，境外試驗(yàn)數(shù)據(jù)還要符合國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)的要求，包括數(shù)據(jù)科學(xué)、完整、充分。如果根據(jù)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)技術(shù)要求還需補(bǔ)充部分資料時(shí)，那么可在我國(guó)境內(nèi)或境外開(kāi)展補(bǔ)充臨床試驗(yàn)，其補(bǔ)充試驗(yàn)數(shù)據(jù)與原境外試驗(yàn)數(shù)據(jù)綜合評(píng)價(jià)。

　　此外，申請(qǐng)人如果采用我國(guó)境內(nèi)及境外同期開(kāi)展的多中心臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)作為注冊(cè)申報(bào)資料，那么還應(yīng)闡明境內(nèi)承擔(dān)的病例數(shù)的分配依據(jù)，以便于進(jìn)一步評(píng)價(jià)是否符合國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)要求。

gqtmr · 發(fā)表于 2019-5-20 19:48:53

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pzvba · 發(fā)表于 2019-5-13 00:07:40

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徐劍聯(lián)844 · 發(fā)表于 2019-4-8 07:35:38

謝謝！樓主提供！好樣的

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oiokd · 發(fā)表于 2019-1-31 05:50:30

看過(guò)，的確不錯(cuò)。謝謝樓主

gvgwe · 發(fā)表于 2019-1-25 17:35:12

頂你！辛苦了～

gvgwe · 發(fā)表于 2019-1-22 05:52:21

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ohnfb · 發(fā)表于 2019-1-16 05:13:19

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gvgwe · 發(fā)表于 2019-1-14 07:29:09

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澳門(mén)生活網(wǎng)b · 發(fā)表于 2018-12-17 12:49:21

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ombky · 發(fā)表于 2018-11-26 11:58:23

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